COVID-19: Pfizer gibt bekannt, dass der Impfstoff "wirksam bei 90%" ist

Der Pharmariese Pfizer berichtete am Montag, dass vorläufige Daten auf eine Wirksamkeit von 90 % seines Impfstoffs gegen COVID-19 hindeuten, was es dem Unternehmen ermöglichen könnte, bei den US-Behörden noch in diesem Monat eine Notfallgenehmigung für den Einsatz des Impfstoffs zu beantragen.

Die Ankündigung vom Montag bedeutet jedoch nicht, dass ein Impfstoff unmittelbar bevorsteht: Diese Zwischenanalyse, die von unabhängigen Experten durchgeführt wurde, untersuchte die 94 Infektionen, die bisher bei den rund 44.000 Teilnehmern der Studie in den USA und fünf anderen Ländern festgestellt wurden.

Pfizer machte keine weiteren Angaben zu diesen Infektionen und warnte, dass sich die anfängliche Schutzrate bis zum Ende der Studie ändern könnte. Selbst die Offenlegung solcher vorläufigen Daten ist ungewöhnlich.

"Wir sind in der Lage, potenziell ein wenig Hoffnung zu bieten", sagte Pfizers Vizepräsident für klinische Entwicklung, Dr. Bill Gruber, der Associated Press. Wir sind sehr ermutigt".

Die Märkte reagierten positiv auf diese Ankündigung. Sowohl in Europa als auch in den USA wurden am Montagmorgen Anleihen mit einem Volumen von rund 5 % bewertet.

Die Verantwortlichen wiederholen, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass ein Impfstoff vor Ende des Jahres verfügbar sein wird. Und wenn ein Impfstoff angeboten wird, werden die ursprünglich verfügbaren Mengen sorgfältig verteilt.

Der von Pfizer und seinem deutschen Partner BioNTech entwickelte Impfstoff gehört zu den zehn Kandidaten, die derzeit weltweit in fortgeschrittenen klinischen Studien getestet werden. Ein anderes Pharmaunternehmen, Moderna, hofft ebenfalls, im Laufe dieses Monats bei der mächtigen US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Notfallzulassung beantragen zu können.

Die Teilnehmer an klinischen Studien und die Forscher wissen nicht, wer einen Impfstoff und wer ein Placebo erhalten hat. Aber eine Woche nach der zweiten Dosis begann Pfizer, die Anzahl der Probanden zu zählen, die Symptome von COVID-19 hatten und bei denen das Coronavirus nachgewiesen wurde.

Da die Studie noch andauert, konnte Dr. Gruber nicht sagen, wie viele Teilnehmer in jeder Gruppe infiziert wurden. Eine schnelle Berechnung ergab jedoch, dass praktisch alle Infektionen bei den Probanden auftraten, die das Placebo erhalten hatten.

Pfizer wird die Studie fortsetzen, bis 164 Infektionen bei den Teilnehmern festgestellt wurden, eine Zahl, die die FDA für ausreichend hält, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu messen. Die US-Behörde gab an, dass eine Wirksamkeitsrate von mindestens 50 % erforderlich sein wird.

Keine der Testpersonen wurde ernsthaft krank, sagte Dr. Gruber. Er konnte auch nicht genau sagen, wie viele Infektionen bei älteren Probanden auftraten, für die COVID-19 besonders gefährlich sein kann.

Da nur symptomatische Teilnehmer getestet wurden, ist nicht bekannt, ob geimpfte Personen infiziert wurden und das Virus unwissentlich weiter verbreiten konnten.

Da die Pandemie noch immer tobt, hoffen die Pharmaunternehmen, die Regierungen der Welt darum bitten zu können, den Notfalleinsatz ihrer Impfstoffe zu genehmigen, während die Tests noch andauern. Dies würde zwar eine schnellere Markteinführung ermöglichen, aber auch einige wissenschaftliche Erkenntnisse über ihre Produkte offen lassen.

By quebec.huffingtonpost.ca